科室讲座&丁香通公开课精彩回顾
我公司技术支持严君受丁香通邀请于今天下午14:30分联合丁香通开展了一堂在线公开课——原代细胞培养技术。
内容摘要：
（1）原代细胞培养技术原理介绍
（2）原代细胞培养实验步骤重难点讲解
（3）原代细胞培养实例剖析
公开课的提问环节非常火爆，在此我们也整理了一些问题供大家参考。
1神经干细胞在培养三四天后聚集成球后不再明显的增殖是什么原因？
有可能是换液不及时或者是加入的细胞因子剂量不对。
2神经干细胞在完全成球前可以换液吗？
可以换液，此细胞相对好养。
3取肝原代活细胞的活小鼠太小（7-8周）会不会有影响？
年龄越小分离的细胞活性会越好。
4.悬浮培养细胞早期半换液细胞流失太严重，可是如果采用离心，是否会对刚形成的神经球有很大的损伤？
离心之后弃上清加PBS重悬再离心，然后弃上清加培养液重悬，这样操作会好些。
5.怎么做pcr验证？
支原体的验证有很多成熟的商业化试剂盒，如果实验过程中多次出现怀疑支原体污染，可以买试剂盒检测。
6.如何从小鼠肺转移灶中分离出肿瘤细胞，及后续如何鉴定培养的细胞是所需的肿瘤细胞？
分离操作很简单，将病变组织取出，然后研磨收集细胞培养就可以了，研磨时力度要小；鉴定就需要查找一些针对性的标志物，进行流式或者组化鉴定。
7.淋巴团出现团块是什么问题？
一般是由于细胞状态不好，或是使用的血清、培养基不适合淋巴细胞的生长，细胞状态不好就会聚集成团。
8.关于黑胶虫？
如出现，检查培养箱及血清被污染的原因，大范围排除出污染的原因，将以前的细胞扔掉，彻底打扫实验室。
9原代细胞容易老化？
原代细胞培养过程中老化是很正常的情况，尽量取前面几代细胞进行实验再次分离。
本周二晚上7:00，我们的科室讲座在重庆市新桥医院神内科开展。为大家带来了精彩的ChIP染色质免疫共沉淀实验分享。
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从科室讲座到在线公开课，我们一直在努力，让大家感受威斯腾的魅力！
走进科室系列讲座十一场——CRISPR/Cas9技术应用与发展预告
主讲人：申友锋
高级工程师，CRISPR/Cas9项目组负责人，致力于基因靶向操作技术研究，参与国家重大科研项目“973”项目（转基因动物疾病模型研究），先后利用Talen技术成功敲除猪p53基因和敲除p53基因同时过表达H-ras+c-myc基因，成功构建出猪的肿瘤模型。加入威斯腾后，组建成立CRISPR/Cas9团队并担任负责人，利用CRISPR/Cas9基因敲除技术构建细胞、小鼠疾病模型及人类疾病治疗方面应用。
讲座内容摘要
（1）基因编辑技术简介
（2）构建细胞、动物模型应用
（3）新基因编辑工具Cpf1及Cas9比较
时间：2016年10月24日下午16：00——17:00
地点：重庆市新桥医院主病房7楼神经外科学习室