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疟疾:下一代疫苗在人类中显示出有效性,安全性

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使用弱化形式的疟疾寄生虫的下一代疫苗已经在少数人中证明了功效和安全性。

最近发表在 Science Translational Medicine 上的一项研究中,研究人员发现,称为 GAP3KO 的疫苗刺激致命的疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效免疫应答,而不引起任何严重的副作用。

疟疾是由疟原虫寄生虫引起的潜在致命的血源性疾病,其通常通过雌性蚊子的叮咬传播。

恶性疟原虫是最广泛的疟疾寄生虫,也是最致命的; 如果恶性疟原虫疟疾在 24 小时内未得到治疗,可能导致严重疾病或死亡。

据世界卫生组织(世卫组织)称,2015 年全世界新发的疟疾病例约为 2.12 亿,该疾病造成的死亡人数约为 429,000 人。疟疾病例和死亡的 90% 以上发生在撒哈拉以南的非洲,5 岁以下儿童的最多。

目前,没有疟疾的许可疫苗。疟疾的预防策略包括杀虫剂,蚊帐和抗疟疾药物,而对该疾病的主要治疗是基于青蒿素的联合治疗。

疟疾疫苗开发

虽然目前的预防和治疗方法可以有效对抗疟疾,但全球的研究人员和卫生组织说需要有效的疫苗以完全消除疾病。

到目前为止,一种名为 RTSS 的疫苗已被证明是最有希望的候选者。2015 4 月发布的 III 期试验结果表明,制药巨头 GlaxoSmithKline 制造的 RTSS - 在三年内将幼儿和婴儿的临床疟疾病例数减少了 26-36%

RTSS 使用来自恶性疟原虫的基因工程蛋白产生免疫应答,其可以阻止寄生虫感染肝脏并引起疟疾症状。

该疫苗将在 2018 年在撒哈拉以南非洲的三个国家推出,作为世卫组织疟疾疫苗试验计划的一部分。

然而,新的研究提出了一种不同的方法,可能产生比 RTSS 更有效的疫苗。

GAP3KO 引发人类对疟疾寄生虫的抗体反应

新研究描述了一种名为 GAP3KO 的疫苗。

研究人员通过去除寄生虫进入血液,感染人类和引起疾病所需的三种基因,削弱了恶性疟原虫。

在研究中,科学家给小鼠一个啮齿动物版本的 GAP3KO。他们发现,当小鼠随后暴露于未修饰版的恶性疟原虫时,没有受疟疾感染。

接下来,研究人员招募了 10 名人类志愿者。每个参与者被 GAP3KO 感染的蚊子大约咬 150-200 次。

研究人员发现,GAP3KO 使每个个体产生针对子孢子的抗体 - 引起人类感染的不成熟形式的恶性疟原虫寄生虫 - 并且没有受试者产生疟疾或经历任何严重的副作用。

研究结果表明“疟疾疫苗开发的重大进展”

该团队的成果已经非常乐观; 美国国立卫生研究院(NIH)疫苗研究中心的细胞免疫学主任 Robert Sedar 博士称,研究结果是“疟疾疫苗开发的重大进展”。

研究合作者华盛顿州西雅图市 Fred Hutchinson 癌症研究中心的科学家 James Kublin 博士和西雅图疟疾临床试验中心的医疗主任认为,该团队的人类疟疾挑战模型 - 疟疾疫苗候选者 - 使他们在未来的研究中处于良好地位。

“我们非常幸运有人类疟疾挑战模型”

来源:来宝网

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