张锋 Cell 文章：一图详解第一类 CRISPR-Cas 系统
继此前张锋等人发表综述，详解了第二类 CRISPR-Cas 系统（Class 2 CRISPR-Cas Systems）之后，在最新（2 月 23 日）Cell 杂志上，他们发表了 “Class 1 CRISPR-Cas Systems”，向大家介绍了第一类 CRISPR-Cas 系统，文章指出目前细菌和古细菌中鉴定的所有 CRISPR-Cas 基因座中，大约 90% 都属于第一类 CRISPR-Cas 系统，这一系统的特点是由多个亚基组成效应因子，可以靶向 DNA 和 RNA。（来源：生物通）
基因编辑最新进展：
Nature 重大突破： CRISPR 让 CAR T 细胞“飞跃”
来自美国纪念斯隆—凯特琳癌症中心（MSK）的研究人员利用 CRISPR / Cas9 技术构建出了更有效的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞，增强小鼠的肿瘤抑制。这一研究发表在 2 月 22 日的《 Nature 》杂志上，强调了 CRISPR / Cas9 基因组编辑在 CAR-T 细胞治疗中的的潜力，并推进癌症的免疫疗法。
Nat Commun：最小基因剪刀问世！
基础科学研究所（IBS）与 KIM Eunji（ToolGen Inc.）和 KIM Jeong Hun（首尔国立大学）合作，设计了迄今为止最小的 CRISPR-Cas9，通过腺相关病毒（AAV）将其递送至肌细胞和小鼠的眼睛，并用它来修改致盲基因。这种 CRISPR-Cas9 系统源自空肠弯曲杆菌（CjCas9），预计将成为一种有效的“不可排除”疾病的治疗工具。该研究发表在 2 月 21 日的《Nature Communications》上。
CRISPR 女神在小鼠大脑中完成有效基因编辑
Jennifer Doudna 最近在小鼠大脑中完成了有效的基因组编辑，为 CRISPR-Cas9 在神经细胞疾病中的应用再添一把火。研究成果发表在《Nature Biotechnology》上。通过这项研究，Doudna 等人证实了在成体小鼠海马，纹状体和皮层中注射 Cas9 核糖核蛋白（RNP）复合物，能完成小鼠大脑的有丝分裂后神经元的基因编辑，而且多个 SV40 核定位序列的 Cas9 编辑能将体内神经元编辑的效率提高十倍。
来源：生物360