精神分裂症，从宝宝还在妈妈肚子里就注定了
研究人员揭示了一种与始于子宫的疾病有关的异常遗传过程后，可能更多地了解了关于精神分裂症的病因。 通过将精神分裂症患者的皮肤细胞转化为神经祖细胞——研究人员发现了一个被称为核 FGFR1（nFGFR1）的异常基因通路，会损害脑的早期发育。
高级研究作者，来自纽约布法罗雅可布大学医学与生物医学科学学院的 Michal K. Stachowiak 博士及其同事说道，他们的研究结果可能会使我们距离从子宫内就开始预防精神分裂症的治疗方法更进一步。
研究人员将他们的最新研究成果发表在《精神分裂症研究》杂志上。 国家心理健康研究所的数据显示，在美国，大约有 1.1% 的成年人患有精神分裂症——这是一种以幻觉、妄想和思维异常为特征的心理健康障碍。
虽然精神分裂症的确切原因尚不清楚，研究人员却是早就知道这种疾病可以在家庭中延续，这表明其具有遗传起源。此外，已经有越来越多的研究发现与精神分裂症风险增加相关的基因突变。
在这项研究中，Stachowiak 及其同事试图了解更多关于在子宫内发生的那些可能会影响精神分裂症发病风险的基因组过程。
nFGFR1 通路失调会损害大脑发育
为了完成他们的研究，研究人员分别收集了四名精神分裂症患者和四名无精神分裂症成年人的皮肤细胞。 这些皮肤细胞被重新编码为诱导多能干细胞之后分化为神经祖细胞。这使得研究小组能够对精神分裂症患者早期大脑发育过程中发生的进程进行评估。
研究人员指出靶向作用于许多基因并使其发生突变的 nFGFR1 通路失调精神分裂症有关。研究小组解释说，正是其中一个基因突变会影响大脑发育。
据作者所言，这些研究结果为精神分裂症可能是由于出生前基因组通路失调导致大脑发育异常所致这一观点提供了证据。
在过去 10 年中，精神分裂症身上发现越来越多的突变一直困扰着关于该疾病的相关基因分析研究。我们的研究首次显示了，事实上，在里面的确通常会存在一个基因通路失调的原因。”Michal K. Stachowiak 如是说。
此外，研究小组称，这些最新发现也为研究全新的精神分裂症治疗方法打开了大门。例如，可以给那些后代具有精神分裂症高危风险的准妈妈使用某种药物，预防胎儿在发育过程中出现精神分裂症。
在未来的研究中，研究人员计划增加 “迷你大脑” 用在目前的研究中使用的相同的过程，以获得如何的失调 nfgfr1 途径深入了解影响早期大脑发展的目的，也是检验可能的治疗提供了一个模型。
来源:来宝网
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